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कैडिला स्वाइन फ्लू वैक्सीन के लिए क्लिनिकल परीक्षण के लिए आवेदन करने के लिए – टाइम्स ऑफ इंडिया

नई दिल्ली: भारत में इन्फ्लुएंजा एच 1 एन 1 ए वायरस (स्वाइन फ्लू) के लिए वैक्सीन लॉन्च करने के उद्देश्य से, कैडिला फार्मास्युटिकल इस संबंध में क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने के लिए दो दिनों में सरकार से मदद मांगेगा।
कैडिला फ़ार्मास्युटिकल लिमिटेड (CPL) ने भारत में स्वाइन फ़्लू सहित वैक्सीन के निर्माण और विकास के लिए अमेरिका स्थित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स के साथ एक संयुक्त उद्यम ‘CPL Biologicals Pvt Ltd’ की स्थापना की थी।

सीपीएल के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक आईए मोदी ने कहा, “संयुक्त उद्यम अगले दो दिनों में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) के साथ एप्लीकेशन दाखिल करने जा रहा है।”
मोदी ने विश्वास व्यक्त किया कि दिसंबर तक भारत में स्वाइन फ्लू वैक्सीन लॉन्च करने वाली कैडिला पहली भारतीय फार्मा कंपनी होगी।

“अगर हमें जल्द ही DCGI की अनुमति मिल जाती है, तो हमारे साथी से उपलब्ध उन्नत तकनीक के साथ, (हम) इस साल दिसंबर तक इसे भारत में लॉन्च कर पाएंगे,” मोदी ने कहा।

अपनी मौजूदा सुविधा के साथ, सिप्ला प्रति माह वैक्सीन की एक मिलियन खुराक का उत्पादन कर सकती है, जिसे दो मिलियन खुराक तक बढ़ाया जा सकता है, मोदी ने कहा।

उन्होंने कहा, “नोवावैक्स को पहले ही यूएस फेडरल ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से क्लिनिकल परीक्षण के लिए अनुमति मिल चुकी है और अगर हमें जल्द ही यह मिल जाता है, तो हम एक साथ परीक्षण शुरू कर सकते हैं,” उन्होंने कहा।

मोदी ने कहा कि सरकार ने पहले ही संकेत दिया है कि स्वाइन फ्लू से संबंधित अनुप्रयोग तेज गति के आधार पर स्पष्ट होंगे और कंपनी को तुरंत मंजूरी मिलने की उम्मीद है।

उन्होंने कहा कि स्वाइन फ्लू महामारी से बचाने के लिए, टीके की दो खुराक दो सप्ताह से अधिक की आवश्यकता होती है।

जेवी ने पहले ही 100 करोड़ रुपये के अनुमानित निवेश के साथ एक सुविधा का निर्माण शुरू कर दिया है। संयुक्त उद्यम में कैडिला की 80 प्रतिशत हिस्सेदारी है और शेष 20 प्रतिशत नोवावैक्स के पास है।

इसके अलावा, कैडिला फार्मा की भी नोवावैक्स इंक यूएस में 5.75 प्रतिशत हिस्सेदारी है और यूएस-आधारित कंपनी के निदेशक मंडल में एक पद है।

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